发布: 2013年08月05日第3卷第15期 DOI: 10.21769/BioProtoc.834 浏览次数: 36854
评审: Fanglian He

相关实验方案

外周血中细胞外囊泡的分离与分析方法:红细胞、内皮细胞及血小板来源的细胞外囊泡
Bhawani Yasassri Alvitigala [...] Lallindra Viranjan Gooneratne
2025年11月05日 1332 阅读

用于比较人冷冻保存 PBMC 与全血中 JAK/STAT 信号通路的双磷酸化 CyTOF 流程
Ilyssa E. Ramos [...] James M. Cherry
2025年11月20日 2136 阅读
Abstract
In the Whole Spleen Flow Cytometry Assay, we used splenocytes directly ex vivo for stimulation with a variety of TLR ligands. The splenocytes were stimulated for a total of 4 hours, then stained for intracellular cytokines. We then examined cytokine production via flow cytometry. This allowed us to compare the responses of minimally manipulated primary macrophages/monocytes and conventional dendritic cells.
Materials and Reagents
Equipment
Software
Procedure
文章信息
版权信息
© 2013 The Authors; exclusive licensee Bio-protocol LLC.
如何引用
Yam, C. S. and Hajjar, A. M. (2013). Whole Spleen Flow Cytometry Assay. Bio-protocol 3(15): e834. DOI: 10.21769/BioProtoc.834.
分类
免疫学 > 免疫细胞功能 > 细胞因子
细胞生物学 > 基于细胞的分析方法 > 流式细胞术
您对这篇实验方法有问题吗?
在此处发布您的问题,我们将邀请本文作者来回答。同时,我们会将您的问题发布到Bio-protocol Exchange,以便寻求社区成员的帮助。
Share
Bluesky
X
Copy link


